Pexion

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

imepitoin

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QN03AX90

ИНН (Международная Имя):

imepitoin

Терапевтическая группа:

kutyák

Терапевтические области:

Egyéb antiepileptikumok, Antiepileptikumok

Терапевтические показания :

Az idiopátiás epilepszia okozta generalizált görcsrohamok gyakoriságának csökkentése kutyáknál az alternatív kezelési lehetőségek alapos értékelése után.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2013-02-25

тонкая брошюра

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PEXION 100 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
PEXION 400 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
imepitoin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal. A tabletta két egyenlő félre
osztható.
Egy tabletta tartalmaz:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese- vagy szív-érrendszeri
betegségben szenvedő kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az epilepszia javallatra irányuló preklinikai és klinikai
vizsgálatok során a következő enyhe és
általában átmeneti jellegű mellékhatásokat figyelték meg
csökkenő gyakoriság szerint felsorolva:a
kezelés kezdetén jelentkező ataxia (bizonytalan mozgás), emezis
(hányás), polifágia(fokozott étvágy)
szomnolencia (aluszékonyság)(nagyon gyakori); hiperaktivitás (a
szokásosnál sokkal fokozottabb
aktivitás), apátia, polidipszia (fokozott szomjúság), hasmenés,
zavartság, anorexia (étvágytalanság),
hiperszaliváció ( nyálzás), po
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pexion 100 mg tabletta kutyáknak
Pexion 400 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, a közepén törővonallal ellátott tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „I 01” (100 mg)
vagy „I 02” (400 mg) felirattal.
A tabletta két egyenlő félre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Idiopátiás epilepszia által okozott generalizált rohamok
gyakoriságának csökkentésére kutyák
esetében, az egyéb kezelési lehetőségek gondos felmérése után.
Kutyák zajfóbiájához társuló szorongás és félelem
csökkentésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható súlyosan beszűkült májműködésű, illetve
súlyos vese-vagy kardiovaszkuláris
betegségben szenvedő kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA
Az imepitoinra adott farmakológiai válasz eltérő lehet, és
előfordulhat, hogy a hatásosság nem
tökéletes. Egyes kutyáknál a kezelés alatt rohammentességet
lehet elérni, másoknál a rohamok
számának csökkenése figyelhető meg, míg egyes állatok nem
fognak reagálni a kezelésre. Ezért
körültekintő mérlegelés szükséges, mielőtt egy jól
beállított kutyát más típusú kezelésről imepitoinra
állítanak át. A kezelésre nem reagáló kutyák esetében
előfordulhat a rohamok gyakoriságának
fokozódása.Amennyiben a rohamokat nem lehet megfelelően
kontrollálni, további diagnosztikai
intézkedéseket és egyéb antiepileptikus kezelést kell
mérlegelni. Amennyiben a más típusú
antiepileptikus terápiára tör
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-08-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов