Nobilis IB Primo QX

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Доступна з:

Intervet International B.V.

Код атс:

QI01AD07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Терапевтична група:

Cālis

Терапевтична области:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Терапевтичні свідчення:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2014-09-04

інформаційний буклет

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-04-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів