Nobilis IB Primo QX

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2021

Werkstoffen:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapeutische categorie:

Cālis

Therapeutisch gebied:

Live viral vaccines, Domestic fowl

therapeutische indicaties:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-09-04

Bijsluiter

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten