Nobilis IB Primo QX

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Доступна с:

Intervet International B.V.

код АТС:

QI01AD07

ИНН (Международная Имя):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Терапевтическая группа:

Cālis

Терапевтические области:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Терапевтические показания :

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2014-09-04

тонкая брошюра

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-04-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-04-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-04-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов