Nobilis IB Primo QX

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI01AD07

INN (International Adı):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapötik grubu:

Cālis

Terapötik alanı:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapötik endikasyonlar:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-09-04

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-01-2021

Belge geçmişini görüntüleyin