Nobilis IB Primo QX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2021

Ingredient activ:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD07

INN (nume internaţional):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupul Terapeutică:

Cālis

Zonă Terapeutică:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indicații terapeutice:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-09-04

Prospect

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-01-2021
Prospect Prospect cehă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-11-2014
Prospect Prospect daneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-01-2021
Prospect Prospect germană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-01-2021
Prospect Prospect estoniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-01-2021
Prospect Prospect greacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-01-2021
Prospect Prospect engleză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-01-2021
Prospect Prospect franceză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-01-2021
Prospect Prospect italiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-01-2021
Prospect Prospect maghiară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-01-2021
Prospect Prospect malteză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-01-2021
Prospect Prospect olandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-01-2021
Prospect Prospect poloneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-01-2021
Prospect Prospect portugheză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-01-2021
Prospect Prospect română 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-01-2021
Prospect Prospect slovacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-01-2021
Prospect Prospect slovenă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-01-2021
Prospect Prospect suedeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2021
Prospect Prospect islandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2021
Prospect Prospect croată 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-01-2021

Vizualizați istoricul documentelor