Nobilis IB Primo QX

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapiegruppe:

Cālis

Therapiebereich:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Anwendungsgebiete:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2014-09-04

Gebrauchsinformation

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-01-2021

Dokumentverlauf anzeigen