Nobilis IB Primo QX

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-04-2021

Aktiivinen ainesosa:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI01AD07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeuttinen ryhmä:

Cālis

Terapeuttinen alue:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Käyttöaiheet:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-04

Pakkausseloste

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-04-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-04-2021

Näytä asiakirjojen historia