Nobilis IB Primo QX

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2021

Aktiva substanser:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD07

INN (International namn):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutisk grupp:

Cālis

Terapiområde:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiska indikationer:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-09-04

Bipacksedel

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2021