Nobilis IB Primo QX

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-01-2021

유효 성분:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI01AD07

INN (International Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

치료 그룹:

Cālis

치료 영역:

Live viral vaccines, Domestic fowl

치료 징후:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-09-04

환자 정보 전단

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-01-2021