Nobilis IB Primo QX

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2021

有效成分:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI01AD07

INN(国际名称):

avian infectious bronchitis virus strain D388

治疗组:

Cālis

治疗领域:

Live viral vaccines, Domestic fowl

疗效迹象:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-09-04

资料单张

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2021
资料单张 资料单张 德文 26-04-2021
产品特点 产品特点 德文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2021
资料单张 资料单张 英文 26-04-2021
产品特点 产品特点 英文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2021
资料单张 资料单张 法文 26-04-2021
产品特点 产品特点 法文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2021