Emadine

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

emedastine difumarate

Доступна з:

Immedica Pharma AB

Код атс:

S01GX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

emedastine

Терапевтична група:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапевтична области:

Konjunktivīts, alerģisks

Терапевтичні свідчення:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

1999-01-27

інформаційний буклет

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EMADINE 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_emedastinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir EMADINE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EMADINE lietošanas
3.
Kā lietot EMADINE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EMADINE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMADINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMADINE IR ZĀLES
, kas domātas sezonāla alerģiska konjunktivīta ārstēšanai
(alerģiska acu
saslimšana). To darbības pamatā ir alerģisko reakciju
intensitātes samazināšana.
ALERĢISKS KONJUNKTIVĪTS.
Ir dažas vielas (alergēni), piemēram, putekšņi, putekļi vai
dzīvnieku spalvas,
kas var izsaukt alerģiskas reakcijas acīs, kas izpaužas ar niezi,
apsārtumu, ka arī acs pietūkumu.
Ja nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMADINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMADINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret emedastīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Vaicājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
NELIETOT EMADINE BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 3 GADIEM.
•
JA NĒSĀJAT KONTAKTLĒCAS,
lūdzu, skatiet apakšpunktu „EMADINE satur benzalkonija hlorīdu”
zemāk.
•
EMADINE NAV IETEICAMS
pacientiem vecākiem par 65 gadiem, jo nav klīnisko pētījumu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EMADINE 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVS UN KVANTITATĪVS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,5 mg emedastīna (
_emedastinum)_
(difumarāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjuktivīta simptomātiska ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EMADINE nav pētīts klīniskos pētījumos ilgāk par sešām
nedēļām.
Devas
Lietošana pieaugušajiem
EMADINE lieto pa vienam pilienam slimajā(-s) acī(-s) divas reizes
dienā.
Lietojot kopā ar citām acu zālēm, starp katru zāļu lietošanu,
jāievēro 10 minūšu intervāls. Acu ziedes
jālieto pēdējās.
_Vecākiem cilvēkiem _
EMADINE nav pētīts vecākiem cilvēkiem virs 65 gadiem, tāpēc tā
lietošana nav rekomendēta šai
populācijai.
_Pediatriskā populācija _
EMADINE var tikt lietots bērniem (no trīs gadu vecuma) tādās
pašās devās kā pieaugušajiem.
_Lietošana pacientiem ar nieru un aknu funkciju traucējumiem _
EMADINE nav pētīts šiem pacientiem, tāpēc tā lietošana nav
rekomendēta šai populācijai.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Lai novērstu pudelītes pilinātāja galiņa un šķīduma
inficēšanos, ar pudelītes pilinātāja galiņu nedrīkst
aizskart plakstiņus vai citas virsmas.
3
Ja drošības stiprinājums pēc vāciņa noņemšanas ir vaļīgs,
pirms zāļu lietošanas to noņemiet.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Acs radzenes infiltrācija
Acs radzenes infiltrācija tika minēta saistībā ar EMADINE
lietošanu. Radzenes infiltrācijas gadījumā,
produkta tālāka lietošana būtu jāpārtrauc, un jānodrošina
atbilstoša ārstēšana.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів