Emadine

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2023

Aktiv bestanddel:

emedastine difumarate

Tilgængelig fra:

Immedica Pharma AB

ATC-kode:

S01GX06

INN (International Name):

emedastine

Terapeutisk gruppe:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Konjunktivīts, alerģisks

Terapeutiske indikationer:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

1999-01-27

Indlægsseddel

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EMADINE 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_emedastinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir EMADINE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EMADINE lietošanas
3.
Kā lietot EMADINE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EMADINE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMADINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMADINE IR ZĀLES
, kas domātas sezonāla alerģiska konjunktivīta ārstēšanai
(alerģiska acu
saslimšana). To darbības pamatā ir alerģisko reakciju
intensitātes samazināšana.
ALERĢISKS KONJUNKTIVĪTS.
Ir dažas vielas (alergēni), piemēram, putekšņi, putekļi vai
dzīvnieku spalvas,
kas var izsaukt alerģiskas reakcijas acīs, kas izpaužas ar niezi,
apsārtumu, ka arī acs pietūkumu.
Ja nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMADINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMADINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret emedastīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Vaicājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
NELIETOT EMADINE BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 3 GADIEM.
•
JA NĒSĀJAT KONTAKTLĒCAS,
lūdzu, skatiet apakšpunktu „EMADINE satur benzalkonija hlorīdu”
zemāk.
•
EMADINE NAV IETEICAMS
pacientiem vecākiem par 65 gadiem, jo nav klīnisko pētījumu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EMADINE 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVS UN KVANTITATĪVS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,5 mg emedastīna (
_emedastinum)_
(difumarāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjuktivīta simptomātiska ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EMADINE nav pētīts klīniskos pētījumos ilgāk par sešām
nedēļām.
Devas
Lietošana pieaugušajiem
EMADINE lieto pa vienam pilienam slimajā(-s) acī(-s) divas reizes
dienā.
Lietojot kopā ar citām acu zālēm, starp katru zāļu lietošanu,
jāievēro 10 minūšu intervāls. Acu ziedes
jālieto pēdējās.
_Vecākiem cilvēkiem _
EMADINE nav pētīts vecākiem cilvēkiem virs 65 gadiem, tāpēc tā
lietošana nav rekomendēta šai
populācijai.
_Pediatriskā populācija _
EMADINE var tikt lietots bērniem (no trīs gadu vecuma) tādās
pašās devās kā pieaugušajiem.
_Lietošana pacientiem ar nieru un aknu funkciju traucējumiem _
EMADINE nav pētīts šiem pacientiem, tāpēc tā lietošana nav
rekomendēta šai populācijai.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Lai novērstu pudelītes pilinātāja galiņa un šķīduma
inficēšanos, ar pudelītes pilinātāja galiņu nedrīkst
aizskart plakstiņus vai citas virsmas.
3
Ja drošības stiprinājums pēc vāciņa noņemšanas ir vaļīgs,
pirms zāļu lietošanas to noņemiet.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Acs radzenes infiltrācija
Acs radzenes infiltrācija tika minēta saistībā ar EMADINE
lietošanu. Radzenes infiltrācijas gadījumā,
produkta tālāka lietošana būtu jāpārtrauc, un jānodrošina
atbilstoša ārstēšana.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik