Emadine

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2014

有效成分:

emedastine difumarate

可用日期:

Immedica Pharma AB

ATC代码:

S01GX06

INN(国际名称):

emedastine

治疗组:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

治疗领域:

Konjunktivīts, alerģisks

疗效迹象:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1999-01-27

资料单张

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EMADINE 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_emedastinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir EMADINE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EMADINE lietošanas
3.
Kā lietot EMADINE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EMADINE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMADINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMADINE IR ZĀLES
, kas domātas sezonāla alerģiska konjunktivīta ārstēšanai
(alerģiska acu
saslimšana). To darbības pamatā ir alerģisko reakciju
intensitātes samazināšana.
ALERĢISKS KONJUNKTIVĪTS.
Ir dažas vielas (alergēni), piemēram, putekšņi, putekļi vai
dzīvnieku spalvas,
kas var izsaukt alerģiskas reakcijas acīs, kas izpaužas ar niezi,
apsārtumu, ka arī acs pietūkumu.
Ja nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMADINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMADINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret emedastīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Vaicājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
NELIETOT EMADINE BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 3 GADIEM.
•
JA NĒSĀJAT KONTAKTLĒCAS,
lūdzu, skatiet apakšpunktu „EMADINE satur benzalkonija hlorīdu”
zemāk.
•
EMADINE NAV IETEICAMS
pacientiem vecākiem par 65 gadiem, jo nav klīnisko pētījumu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EMADINE 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVS UN KVANTITATĪVS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,5 mg emedastīna (
_emedastinum)_
(difumarāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjuktivīta simptomātiska ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EMADINE nav pētīts klīniskos pētījumos ilgāk par sešām
nedēļām.
Devas
Lietošana pieaugušajiem
EMADINE lieto pa vienam pilienam slimajā(-s) acī(-s) divas reizes
dienā.
Lietojot kopā ar citām acu zālēm, starp katru zāļu lietošanu,
jāievēro 10 minūšu intervāls. Acu ziedes
jālieto pēdējās.
_Vecākiem cilvēkiem _
EMADINE nav pētīts vecākiem cilvēkiem virs 65 gadiem, tāpēc tā
lietošana nav rekomendēta šai
populācijai.
_Pediatriskā populācija _
EMADINE var tikt lietots bērniem (no trīs gadu vecuma) tādās
pašās devās kā pieaugušajiem.
_Lietošana pacientiem ar nieru un aknu funkciju traucējumiem _
EMADINE nav pētīts šiem pacientiem, tāpēc tā lietošana nav
rekomendēta šai populācijai.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Lai novērstu pudelītes pilinātāja galiņa un šķīduma
inficēšanos, ar pudelītes pilinātāja galiņu nedrīkst
aizskart plakstiņus vai citas virsmas.
3
Ja drošības stiprinājums pēc vāciņa noņemšanas ir vaļīgs,
pirms zāļu lietošanas to noņemiet.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Acs radzenes infiltrācija
Acs radzenes infiltrācija tika minēta saistībā ar EMADINE
lietošanu. Radzenes infiltrācijas gadījumā,
produkta tālāka lietošana būtu jāpārtrauc, un jānodrošina
atbilstoša ārstēšana.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-05-2014
资料单张 资料单张 德文 10-07-2023
产品特点 产品特点 德文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2014
资料单张 资料单张 英文 10-07-2023
产品特点 产品特点 英文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2014
资料单张 资料单张 法文 10-07-2023
产品特点 产品特点 法文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史