Emadine

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

emedastine difumarate

Saatavilla:

Immedica Pharma AB

ATC-koodi:

S01GX06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

emedastine

Terapeuttinen ryhmä:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Konjunktivīts, alerģisks

Käyttöaiheet:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

1999-01-27

Pakkausseloste

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EMADINE 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_emedastinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir EMADINE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EMADINE lietošanas
3.
Kā lietot EMADINE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EMADINE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMADINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMADINE IR ZĀLES
, kas domātas sezonāla alerģiska konjunktivīta ārstēšanai
(alerģiska acu
saslimšana). To darbības pamatā ir alerģisko reakciju
intensitātes samazināšana.
ALERĢISKS KONJUNKTIVĪTS.
Ir dažas vielas (alergēni), piemēram, putekšņi, putekļi vai
dzīvnieku spalvas,
kas var izsaukt alerģiskas reakcijas acīs, kas izpaužas ar niezi,
apsārtumu, ka arī acs pietūkumu.
Ja nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMADINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMADINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret emedastīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Vaicājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
NELIETOT EMADINE BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 3 GADIEM.
•
JA NĒSĀJAT KONTAKTLĒCAS,
lūdzu, skatiet apakšpunktu „EMADINE satur benzalkonija hlorīdu”
zemāk.
•
EMADINE NAV IETEICAMS
pacientiem vecākiem par 65 gadiem, jo nav klīnisko pētījumu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EMADINE 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVS UN KVANTITATĪVS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,5 mg emedastīna (
_emedastinum)_
(difumarāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjuktivīta simptomātiska ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EMADINE nav pētīts klīniskos pētījumos ilgāk par sešām
nedēļām.
Devas
Lietošana pieaugušajiem
EMADINE lieto pa vienam pilienam slimajā(-s) acī(-s) divas reizes
dienā.
Lietojot kopā ar citām acu zālēm, starp katru zāļu lietošanu,
jāievēro 10 minūšu intervāls. Acu ziedes
jālieto pēdējās.
_Vecākiem cilvēkiem _
EMADINE nav pētīts vecākiem cilvēkiem virs 65 gadiem, tāpēc tā
lietošana nav rekomendēta šai
populācijai.
_Pediatriskā populācija _
EMADINE var tikt lietots bērniem (no trīs gadu vecuma) tādās
pašās devās kā pieaugušajiem.
_Lietošana pacientiem ar nieru un aknu funkciju traucējumiem _
EMADINE nav pētīts šiem pacientiem, tāpēc tā lietošana nav
rekomendēta šai populācijai.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Lai novērstu pudelītes pilinātāja galiņa un šķīduma
inficēšanos, ar pudelītes pilinātāja galiņu nedrīkst
aizskart plakstiņus vai citas virsmas.
3
Ja drošības stiprinājums pēc vāciņa noņemšanas ir vaļīgs,
pirms zāļu lietošanas to noņemiet.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Acs radzenes infiltrācija
Acs radzenes infiltrācija tika minēta saistībā ar EMADINE
lietošanu. Radzenes infiltrācijas gadījumā,
produkta tālāka lietošana būtu jāpārtrauc, un jānodrošina
atbilstoša ārstēšana.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia