Emadine

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2014

Toimeaine:

emedastine difumarate

Saadav alates:

Immedica Pharma AB

ATC kood:

S01GX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emedastine

Terapeutiline rühm:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Konjunktivīts, alerģisks

Näidustused:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

1999-01-27

Infovoldik

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EMADINE 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_emedastinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir EMADINE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EMADINE lietošanas
3.
Kā lietot EMADINE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EMADINE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMADINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMADINE IR ZĀLES
, kas domātas sezonāla alerģiska konjunktivīta ārstēšanai
(alerģiska acu
saslimšana). To darbības pamatā ir alerģisko reakciju
intensitātes samazināšana.
ALERĢISKS KONJUNKTIVĪTS.
Ir dažas vielas (alergēni), piemēram, putekšņi, putekļi vai
dzīvnieku spalvas,
kas var izsaukt alerģiskas reakcijas acīs, kas izpaužas ar niezi,
apsārtumu, ka arī acs pietūkumu.
Ja nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMADINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMADINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret emedastīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Vaicājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
NELIETOT EMADINE BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 3 GADIEM.
•
JA NĒSĀJAT KONTAKTLĒCAS,
lūdzu, skatiet apakšpunktu „EMADINE satur benzalkonija hlorīdu”
zemāk.
•
EMADINE NAV IETEICAMS
pacientiem vecākiem par 65 gadiem, jo nav klīnisko pētījumu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EMADINE 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVS UN KVANTITATĪVS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,5 mg emedastīna (
_emedastinum)_
(difumarāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjuktivīta simptomātiska ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EMADINE nav pētīts klīniskos pētījumos ilgāk par sešām
nedēļām.
Devas
Lietošana pieaugušajiem
EMADINE lieto pa vienam pilienam slimajā(-s) acī(-s) divas reizes
dienā.
Lietojot kopā ar citām acu zālēm, starp katru zāļu lietošanu,
jāievēro 10 minūšu intervāls. Acu ziedes
jālieto pēdējās.
_Vecākiem cilvēkiem _
EMADINE nav pētīts vecākiem cilvēkiem virs 65 gadiem, tāpēc tā
lietošana nav rekomendēta šai
populācijai.
_Pediatriskā populācija _
EMADINE var tikt lietots bērniem (no trīs gadu vecuma) tādās
pašās devās kā pieaugušajiem.
_Lietošana pacientiem ar nieru un aknu funkciju traucējumiem _
EMADINE nav pētīts šiem pacientiem, tāpēc tā lietošana nav
rekomendēta šai populācijai.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Lai novērstu pudelītes pilinātāja galiņa un šķīduma
inficēšanos, ar pudelītes pilinātāja galiņu nedrīkst
aizskart plakstiņus vai citas virsmas.
3
Ja drošības stiprinājums pēc vāciņa noņemšanas ir vaļīgs,
pirms zāļu lietošanas to noņemiet.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Acs radzenes infiltrācija
Acs radzenes infiltrācija tika minēta saistībā ar EMADINE
lietošanu. Radzenes infiltrācijas gadījumā,
produkta tālāka lietošana būtu jāpārtrauc, un jānodrošina
atbilstoša ārstēšana.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu