Emadine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

emedastine difumarate

متاح من:

Immedica Pharma AB

ATC رمز:

S01GX06

INN (الاسم الدولي):

emedastine

المجموعة العلاجية:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Konjunktivīts, alerģisks

الخصائص العلاجية:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

1999-01-27

نشرة المعلومات

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EMADINE 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_emedastinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir EMADINE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EMADINE lietošanas
3.
Kā lietot EMADINE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EMADINE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMADINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMADINE IR ZĀLES
, kas domātas sezonāla alerģiska konjunktivīta ārstēšanai
(alerģiska acu
saslimšana). To darbības pamatā ir alerģisko reakciju
intensitātes samazināšana.
ALERĢISKS KONJUNKTIVĪTS.
Ir dažas vielas (alergēni), piemēram, putekšņi, putekļi vai
dzīvnieku spalvas,
kas var izsaukt alerģiskas reakcijas acīs, kas izpaužas ar niezi,
apsārtumu, ka arī acs pietūkumu.
Ja nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMADINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMADINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret emedastīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Vaicājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
NELIETOT EMADINE BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 3 GADIEM.
•
JA NĒSĀJAT KONTAKTLĒCAS,
lūdzu, skatiet apakšpunktu „EMADINE satur benzalkonija hlorīdu”
zemāk.
•
EMADINE NAV IETEICAMS
pacientiem vecākiem par 65 gadiem, jo nav klīnisko pētījumu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EMADINE 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVS UN KVANTITATĪVS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,5 mg emedastīna (
_emedastinum)_
(difumarāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjuktivīta simptomātiska ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EMADINE nav pētīts klīniskos pētījumos ilgāk par sešām
nedēļām.
Devas
Lietošana pieaugušajiem
EMADINE lieto pa vienam pilienam slimajā(-s) acī(-s) divas reizes
dienā.
Lietojot kopā ar citām acu zālēm, starp katru zāļu lietošanu,
jāievēro 10 minūšu intervāls. Acu ziedes
jālieto pēdējās.
_Vecākiem cilvēkiem _
EMADINE nav pētīts vecākiem cilvēkiem virs 65 gadiem, tāpēc tā
lietošana nav rekomendēta šai
populācijai.
_Pediatriskā populācija _
EMADINE var tikt lietots bērniem (no trīs gadu vecuma) tādās
pašās devās kā pieaugušajiem.
_Lietošana pacientiem ar nieru un aknu funkciju traucējumiem _
EMADINE nav pētīts šiem pacientiem, tāpēc tā lietošana nav
rekomendēta šai populācijai.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Lai novērstu pudelītes pilinātāja galiņa un šķīduma
inficēšanos, ar pudelītes pilinātāja galiņu nedrīkst
aizskart plakstiņus vai citas virsmas.
3
Ja drošības stiprinājums pēc vāciņa noņemšanas ir vaļīgs,
pirms zāļu lietošanas to noņemiet.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Acs radzenes infiltrācija
Acs radzenes infiltrācija tika minēta saistībā ar EMADINE
lietošanu. Radzenes infiltrācijas gadījumā,
produkta tālāka lietošana būtu jāpārtrauc, un jānodrošina
atbilstoša ārstēšana.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات