Emadine

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

emedastine difumarate

Disponible desde:

Immedica Pharma AB

Código ATC:

S01GX06

Designación común internacional (DCI):

emedastine

Grupo terapéutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Konjunktivīts, alerģisks

indicaciones terapéuticas:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1999-01-27

Información para el usuario

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EMADINE 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_emedastinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir EMADINE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EMADINE lietošanas
3.
Kā lietot EMADINE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EMADINE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMADINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMADINE IR ZĀLES
, kas domātas sezonāla alerģiska konjunktivīta ārstēšanai
(alerģiska acu
saslimšana). To darbības pamatā ir alerģisko reakciju
intensitātes samazināšana.
ALERĢISKS KONJUNKTIVĪTS.
Ir dažas vielas (alergēni), piemēram, putekšņi, putekļi vai
dzīvnieku spalvas,
kas var izsaukt alerģiskas reakcijas acīs, kas izpaužas ar niezi,
apsārtumu, ka arī acs pietūkumu.
Ja nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMADINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMADINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret emedastīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Vaicājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
NELIETOT EMADINE BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 3 GADIEM.
•
JA NĒSĀJAT KONTAKTLĒCAS,
lūdzu, skatiet apakšpunktu „EMADINE satur benzalkonija hlorīdu”
zemāk.
•
EMADINE NAV IETEICAMS
pacientiem vecākiem par 65 gadiem, jo nav klīnisko pētījumu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EMADINE 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVS UN KVANTITATĪVS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,5 mg emedastīna (
_emedastinum)_
(difumarāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjuktivīta simptomātiska ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EMADINE nav pētīts klīniskos pētījumos ilgāk par sešām
nedēļām.
Devas
Lietošana pieaugušajiem
EMADINE lieto pa vienam pilienam slimajā(-s) acī(-s) divas reizes
dienā.
Lietojot kopā ar citām acu zālēm, starp katru zāļu lietošanu,
jāievēro 10 minūšu intervāls. Acu ziedes
jālieto pēdējās.
_Vecākiem cilvēkiem _
EMADINE nav pētīts vecākiem cilvēkiem virs 65 gadiem, tāpēc tā
lietošana nav rekomendēta šai
populācijai.
_Pediatriskā populācija _
EMADINE var tikt lietots bērniem (no trīs gadu vecuma) tādās
pašās devās kā pieaugušajiem.
_Lietošana pacientiem ar nieru un aknu funkciju traucējumiem _
EMADINE nav pētīts šiem pacientiem, tāpēc tā lietošana nav
rekomendēta šai populācijai.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Lai novērstu pudelītes pilinātāja galiņa un šķīduma
inficēšanos, ar pudelītes pilinātāja galiņu nedrīkst
aizskart plakstiņus vai citas virsmas.
3
Ja drošības stiprinājums pēc vāciņa noņemšanas ir vaļīgs,
pirms zāļu lietošanas to noņemiet.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Acs radzenes infiltrācija
Acs radzenes infiltrācija tika minēta saistībā ar EMADINE
lietošanu. Radzenes infiltrācijas gadījumā,
produkta tālāka lietošana būtu jāpārtrauc, un jānodrošina
atbilstoša ārstēšana.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos