Emadine

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2014

유효 성분:

emedastine difumarate

제공처:

Immedica Pharma AB

ATC 코드:

S01GX06

INN (International Name):

emedastine

치료 그룹:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

치료 영역:

Konjunktivīts, alerģisks

치료 징후:

Simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1999-01-27

환자 정보 전단

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EMADINE 0,5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_emedastinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir EMADINE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EMADINE lietošanas
3.
Kā lietot EMADINE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EMADINE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMADINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EMADINE IR ZĀLES
, kas domātas sezonāla alerģiska konjunktivīta ārstēšanai
(alerģiska acu
saslimšana). To darbības pamatā ir alerģisko reakciju
intensitātes samazināšana.
ALERĢISKS KONJUNKTIVĪTS.
Ir dažas vielas (alergēni), piemēram, putekšņi, putekļi vai
dzīvnieku spalvas,
kas var izsaukt alerģiskas reakcijas acīs, kas izpaužas ar niezi,
apsārtumu, ka arī acs pietūkumu.
Ja nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EMADINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET EMADINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret emedastīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Vaicājiet padomu savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
•
NELIETOT EMADINE BĒRNIEM JAUNĀKIEM PAR 3 GADIEM.
•
JA NĒSĀJAT KONTAKTLĒCAS,
lūdzu, skatiet apakšpunktu „EMADINE satur benzalkonija hlorīdu”
zemāk.
•
EMADINE NAV IETEICAMS
pacientiem vecākiem par 65 gadiem, jo nav klīnisko pētījumu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EMADINE 0,5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVS UN KVANTITATĪVS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,5 mg emedastīna (
_emedastinum)_
(difumarāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjuktivīta simptomātiska ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EMADINE nav pētīts klīniskos pētījumos ilgāk par sešām
nedēļām.
Devas
Lietošana pieaugušajiem
EMADINE lieto pa vienam pilienam slimajā(-s) acī(-s) divas reizes
dienā.
Lietojot kopā ar citām acu zālēm, starp katru zāļu lietošanu,
jāievēro 10 minūšu intervāls. Acu ziedes
jālieto pēdējās.
_Vecākiem cilvēkiem _
EMADINE nav pētīts vecākiem cilvēkiem virs 65 gadiem, tāpēc tā
lietošana nav rekomendēta šai
populācijai.
_Pediatriskā populācija _
EMADINE var tikt lietots bērniem (no trīs gadu vecuma) tādās
pašās devās kā pieaugušajiem.
_Lietošana pacientiem ar nieru un aknu funkciju traucējumiem _
EMADINE nav pētīts šiem pacientiem, tāpēc tā lietošana nav
rekomendēta šai populācijai.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Lai novērstu pudelītes pilinātāja galiņa un šķīduma
inficēšanos, ar pudelītes pilinātāja galiņu nedrīkst
aizskart plakstiņus vai citas virsmas.
3
Ja drošības stiprinājums pēc vāciņa noņemšanas ir vaļīgs,
pirms zāļu lietošanas to noņemiet.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Acs radzenes infiltrācija
Acs radzenes infiltrācija tika minēta saistībā ar EMADINE
lietošanu. Radzenes infiltrācijas gadījumā,
produkta tālāka lietošana būtu jāpārtrauc, un jānodrošina
atbilstoša ārstēšana.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기