Avamys

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

flutikazón furoát

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R01AD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Терапевтичні свідчення:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2008-01-11

інформаційний буклет

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-07-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів