Avamys

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2009

Aktivna sestavina:

flutikazón furoát

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

R01AD12

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate

Terapevtska skupina:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapevtske indikacije:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2008-01-11

Navodilo za uporabo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov