Avamys

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

flutikazón furoát

Saatavilla:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-koodi:

R01AD12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fluticasone furoate

Terapeuttinen ryhmä:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Terapeuttinen alue:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Käyttöaiheet:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2008-01-11

Pakkausseloste

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-03-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia