Avamys

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2022

Principio attivo:

flutikazón furoát

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

R01AD12

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate

Gruppo terapeutico:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indicazioni terapeutiche:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2008-01-11

Foglio illustrativo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti