Avamys

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

flutikazón furoát

Available from:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC code:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Therapeutic group:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Therapeutic indications:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2008-01-11

Patient Information leaflet

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history