Avamys

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-03-2022
SPC SPC (SPC)
29-03-2022
PAR PAR (PAR)
06-07-2009

active_ingredient:

flutikazón furoát

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R01AD12

INN:

fluticasone furoate

therapeutic_group:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

therapeutic_indication:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2008-01-11

PIL

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-07-2009
PIL PIL իսպաներեն 29-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-07-2009
PIL PIL չեխերեն 29-03-2022
SPC SPC չեխերեն 29-03-2022
PAR PAR չեխերեն 06-07-2009
PIL PIL դանիերեն 29-03-2022
SPC SPC դանիերեն 29-03-2022
PAR PAR դանիերեն 06-07-2009
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-07-2009
PIL PIL էստոներեն 29-03-2022
SPC SPC էստոներեն 29-03-2022
PAR PAR էստոներեն 06-07-2009
PIL PIL հունարեն 29-03-2022
SPC SPC հունարեն 29-03-2022
PAR PAR հունարեն 06-07-2009
PIL PIL անգլերեն 29-03-2022
SPC SPC անգլերեն 29-03-2022
PAR PAR անգլերեն 06-07-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-07-2009
PIL PIL իտալերեն 29-03-2022
SPC SPC իտալերեն 29-03-2022
PAR PAR իտալերեն 06-07-2009
PIL PIL լատվիերեն 29-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-07-2009
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-07-2009
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-07-2009
PIL PIL մալթերեն 29-03-2022
SPC SPC մալթերեն 29-03-2022
PAR PAR մալթերեն 06-07-2009
PIL PIL հոլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-07-2009
PIL PIL լեհերեն 29-03-2022
SPC SPC լեհերեն 29-03-2022
PAR PAR լեհերեն 06-07-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-07-2009
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-07-2009
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-07-2009
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-07-2009
PIL PIL շվեդերեն 29-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-07-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2022

view_documents_history