Avamys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2022

Ingredient activ:

flutikazón furoát

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

R01AD12

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate

Grupul Terapeutică:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indicații terapeutice:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2008-01-11

Prospect

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-07-2009
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-07-2009
Prospect Prospect cehă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-07-2009
Prospect Prospect daneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-07-2009
Prospect Prospect germană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-07-2009
Prospect Prospect estoniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-07-2009
Prospect Prospect greacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-07-2009
Prospect Prospect engleză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-07-2009
Prospect Prospect franceză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-07-2009
Prospect Prospect italiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-07-2009
Prospect Prospect letonă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-07-2009
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-07-2009
Prospect Prospect maghiară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-07-2009
Prospect Prospect malteză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-07-2009
Prospect Prospect olandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-07-2009
Prospect Prospect poloneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-07-2009
Prospect Prospect portugheză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-07-2009
Prospect Prospect română 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-07-2009
Prospect Prospect slovenă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-07-2009
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-07-2009
Prospect Prospect suedeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-07-2009
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2022
Prospect Prospect islandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2022
Prospect Prospect croată 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor