Avamys

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

flutikazón furoát

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

R01AD12

INN (Internationale Bezeichnung):

fluticasone furoate

Therapiegruppe:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Anwendungsgebiete:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2008-01-11

Gebrauchsinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen