Avamys

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

flutikazón furoát

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

R01AD12

INN (International Adı):

fluticasone furoate

Terapötik grubu:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapötik endikasyonlar:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2008-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2022

Belge geçmişini görüntüleyin