Avamys

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

flutikazón furoát

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R01AD12

DCI (Denominação Comum Internacional):

fluticasone furoate

Grupo terapêutico:

Nosové prípravky, Kortikosteroidy

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indicações terapêuticas:

Dospelí, dospievajúci (12 rokov a viac) a deti (6-11 rokov). Avamys je indikovaný na liečbu symptómov alergickej rinitídy.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2008-01-11

Folheto informativo - Bula

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vstrek, nosová suspenzná aerodisperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vstrek dodáva 27,5 mikrogramov flutikazón-furoátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden vstrek dodáva 8,25 mikrogramu benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Avamys je indikovaný dospelým, dospievajúcim a deťom (vo veku 6 a
viac rokov)
Avamys je indikovaný na liečbu príznakov alergickej rinitídy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 a viac rokov) _
Odporúčanou začiatočnou dávkou sú dva vstreky (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku)
do každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 110
mikrogramov).
Po dosiahnutí dostatočnej kontroly príznakov môže byť táto
udržiavaná aj pri znížení dávky na jeden vstrek
do každej nosovej dierky (celková denná dávka 55 mikrogramov).
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu
dávku, pri ktorej je udržiavaná účinná kontrola príznakov.
_Deti (vo veku od 6 do 11 rokov) _
Odporúčaná začiatočná dávka je jeden vstrek (27,5 mikrogramov
flutikazón-furoátu v jednom vstreku) do
každej nosovej dierky jedenkrát denne (celková denná dávka 55
mikrogramov).
Pacienti s nedostatočnou odpoveďou na liečbu jedným vstrekom do
každej nosovej dierky jedenkrát denne
(celková denná dávka 55 mikrogramov) môžu používať dva vstreky
do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka 110 mikrogramov). Po dosiahnutí
dostatočnej kontroly príznakov sa odporúča
znížiť dávku na jeden vstrek do každej nosovej dierky jedenkrát
denne (celková denná dávka
55 mikrogramov).
Pre dosiahnutie plného terapeutického účinku sa odporúča
pravidelné užívanie. Nástup účinku bol
pozorovaný už
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-07-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 29-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos