ProteqFlu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-11-2020

Aktif bileşen:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI05AD02

INN (International Adı):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

hester

Terapötik alanı:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-06

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin