ProteqFlu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-11-2020

Bahan aktif:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AD02

INN (Nama Internasional):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

hester

Area terapi:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen