ProteqFlu

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI05AD02

INN (Међународно име):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Терапеутска група:

hester

Терапеутска област:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

Терапеутске индикације:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2003-03-06

Информативни летак

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-11-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-11-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената