ProteqFlu

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-11-2020

Toimeaine:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI05AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

hester

Terapeutiline ala:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

Näidustused:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2003-03-06

Infovoldik

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused malta 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-10-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 23-11-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu