ProteqFlu

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-11-2020

Principio attivo:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI05AD02

INN (Nome Internazionale):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

hester

Area terapeutica:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2003-03-06

Foglio illustrativo

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-11-2020

Visualizza cronologia documenti