ProteqFlu

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-11-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI05AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

hester

Ārstniecības joma:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi