ProteqFlu

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI05AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupo terapêutico:

hester

Área terapêutica:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2003-03-06

Folheto informativo - Bula

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas grego 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas francês 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas letão 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 23-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas português 23-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 23-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-11-2020
Características técnicas Características técnicas croata 23-11-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos