ProteqFlu

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI05AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

hester

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2003-03-06

सूचना पत्रक

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें