ProteqFlu

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
23-11-2020

ingredients actius:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI05AD02

Designació comuna internacional (DCI):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

hester

Área terapéutica:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2003-03-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-11-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents