ProteqFlu

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
23-11-2020

Aktívna zložka:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI05AD02

INN (Medzinárodný Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

hester

Terapeutické oblasti:

Immunologicals, Live viral vaksiner equine influenza virus

Terapeutické indikácie:

Aktiv immunisering av hester av fire måneder eller eldre mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2003-03-06

Príbalový leták

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
PROTEQFLU INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeøkning og muskelstivhet kan forekomme i sjeldne
tilfeller.
I svært sjel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProteqFlu injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP2242) .............. > 5,3 log10
FAID
50
*
Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox-virus (vCP3011)
..................................................................................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP-innhold sjekket ved total FAID
50
(fluorescens-analysemetode, infeksiøs dose 50 %) og qPCR-
forhold mellom vCP.
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 4 måneders alder, eller eldre, mot
hesteinfluensa for å redusere
kliniske symptomer og utskillelse av virus etter infisering.
Immunitet inntrer 14 dager etter grunnvaksinering.
Immunitetens varighet som følge av vaksinasjonsopplegget: 5 måneder
etter grunnvaksinering og 1 år
etter den tredje vaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Bare friske dyr skal vaksineres.
3
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående hevelse som vanligvis går tilbake i løpet av 4 dager
kan forekomme på
injeksjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan hevelsen nå en diameter på
inntil 15–20 cm og vare inntil
2-3 uker, noe som kan kreve symptomatisk behandling.
Smerte, lokal varmeø
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov