Pirsue

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pirlimycin

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QJ51FF90

INN (International Adı):

pirlimycin

Terapötik grubu:

Kvæg

Terapötik alanı:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

Terapötik endikasyonlar:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2001-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin