Pirsue

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2021

Principio attivo:

pirlimycin

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QJ51FF90

INN (Nome Internazionale):

pirlimycin

Gruppo terapeutico:

Kvæg

Area terapeutica:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

Indicazioni terapeutiche:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2001-01-29

Foglio illustrativo

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti