Pirsue

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pirlimycin

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Therapeutic group:

Kvæg

Therapeutic area:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

Therapeutic indications:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2001-01-29

Patient Information leaflet

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history