Pirsue

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pirlimycin

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QJ51FF90

Designació comuna internacional (DCI):

pirlimycin

Grupo terapéutico:

Kvæg

Área terapéutica:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

indicaciones terapéuticas:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2001-01-29

Informació per a l'usuari

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents