Pirsue

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pirlimycin

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QJ51FF90

INN (Medzinárodný Name):

pirlimycin

Terapeutické skupiny:

Kvæg

Terapeutické oblasti:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

Terapeutické indikácie:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2001-01-29

Príbalový leták

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov