Pirsue

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pirlimycin

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QJ51FF90

DCI (Denominação Comum Internacional):

pirlimycin

Grupo terapêutico:

Kvæg

Área terapêutica:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

Indicações terapêuticas:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2001-01-29

Folheto informativo - Bula

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos