Pirsue

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pirlimycin

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QJ51FF90

DCI (Dénomination commune internationale):

pirlimycin

Groupe thérapeutique:

Kvæg

Domaine thérapeutique:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

indications thérapeutiques:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2001-01-29

Notice patient

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-06-2013
Notice patient Notice patient grec 18-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-06-2013
Notice patient Notice patient français 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-06-2013
Notice patient Notice patient italien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-06-2013
Notice patient Notice patient letton 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2021
Notice patient Notice patient croate 18-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents