Pirsue

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2021

Aktiv ingrediens:

pirlimycin

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Terapeutisk gruppe:

Kvæg

Terapeutisk område:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

Indikasjoner:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2001-01-29

Informasjon til brukeren

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk