Pirsue

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2021

Bahan aktif:

pirlimycin

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QJ51FF90

INN (Nama Internasional):

pirlimycin

Kelompok Terapi:

Kvæg

Area terapi:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

Indikasi Terapi:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2001-01-29

Selebaran informasi

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen