Pirsue

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-06-2021
SPC SPC (SPC)
18-06-2021
PAR PAR (PAR)
03-06-2013

active_ingredient:

pirlimycin

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QJ51FF90

INN:

pirlimycin

therapeutic_group:

Kvæg

therapeutic_area:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

therapeutic_indication:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2001-01-29

PIL

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-06-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 18-06-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-06-2021
PAR PAR իսպաներեն 03-06-2013
PIL PIL չեխերեն 18-06-2021
SPC SPC չեխերեն 18-06-2021
PAR PAR չեխերեն 03-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 18-06-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-06-2021
PAR PAR գերմաներեն 03-06-2013
PIL PIL էստոներեն 18-06-2021
SPC SPC էստոներեն 18-06-2021
PAR PAR էստոներեն 03-06-2013
PIL PIL հունարեն 18-06-2021
SPC SPC հունարեն 18-06-2021
PAR PAR հունարեն 03-06-2013
PIL PIL անգլերեն 18-06-2021
SPC SPC անգլերեն 18-06-2021
PAR PAR անգլերեն 03-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 18-06-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-06-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 03-06-2013
PIL PIL իտալերեն 18-06-2021
SPC SPC իտալերեն 18-06-2021
PAR PAR իտալերեն 03-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 18-06-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-06-2021
PAR PAR լատվիերեն 03-06-2013
PIL PIL լիտվերեն 18-06-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-06-2021
PAR PAR լիտվերեն 03-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 18-06-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-06-2021
PAR PAR հունգարերեն 03-06-2013
PIL PIL մալթերեն 18-06-2021
SPC SPC մալթերեն 18-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 18-06-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-06-2021
PAR PAR հոլանդերեն 03-06-2013
PIL PIL լեհերեն 18-06-2021
SPC SPC լեհերեն 18-06-2021
PAR PAR լեհերեն 03-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 18-06-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-06-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 03-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 18-06-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 18-06-2021
SPC SPC սլովակերեն 18-06-2021
PAR PAR սլովակերեն 03-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 18-06-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-06-2021
PAR PAR սլովեներեն 03-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 18-06-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-06-2021
PAR PAR ֆիններեն 03-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 18-06-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-06-2021
PAR PAR շվեդերեն 03-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 18-06-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-06-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-06-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-06-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-06-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-06-2021

view_documents_history