Pirsue

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pirlimycin

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QJ51FF90

INN (nemzetközi neve):

pirlimycin

Terápiás csoport:

Kvæg

Terápiás terület:

Antibakterielle midler til intramammær anvendelse

Terápiás javallatok:

Til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af Gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2001-01-29

Betegtájékoztató

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMÆR OPLØSNING TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af subklinisk mastitis hos malkekøer forårsaget af
grampositive coccer følsomme over
for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-positive og
penicillinase negative og coagulase-negative stafylokokker;
streptococcer som
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Kvæg (lakterende malkekøer).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Intramammær anvendelse.
Indsprøjt indholdet af een sprøjte (50 mg pirlimycin) i hver
inficeret kirtel.
Behandlingen består af otte infusioner af een sprøjte med 24 timers
interval.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Der må tages forholdsregler mod at indføre pat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml, intramammær opløsning til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Pirlimycin (som pirlimycin hydroklorid)
50 mg/10 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (lakterende malkekøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Anvendes til behandling af subklinisk mastitis hos lakterende køer
forårsaget af grampositive coccer
følsomme over for pirlimycin inklusive stafylokokker som
_Staphylococcus aureus_
, både penicillinase-
positive og penicillinase negative og coagulase-negative
stafylokokker; streptococcer som
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
og
_ Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens overfor pirlimycin.
Behandling af infektioner forårsaget af Gram-negative bakterier som
_E. coli_
.
Bør ikke anvendes til køer med følelige yverforandringer
forårsaget af kronisk subklinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følsomhedstest overfor relevante bakterier bør udføres inden
behandling.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå kontakt med opløsningen. Vask hænder og tilsmudset hud med
sæbe og vand og fjern
tilsmudset tøj umiddelbart efter brug. Skyl øjnene i 15 minutter
umiddelbart efter uheld. Hold
øjenlågene åbne for at sikre fuldstændig kontakt med vand.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Præparatet er indiceret til behandling af lakterende malkekøer og
kan bruges under drægtighed.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Krydsresistens kan forekomme mellem pirli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése